ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК

Лекция 8 от 11 октября

ЦИТОДИАГНОСТИКА. Актуальный ЦИКЛ Клеточки. Многофункциональная АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК. СТРУКТУРНЫЕ Базы РЕАКЦИИ КЛЕТОК НА ДЕЙСТВИЕ Наружных Причин.

Прогресс в развитии современной медицины связан с внедрением новых технологий клеточной и генной терапии. В их базе лежат выяснение молекулярных устройств регуляции актуального цикла клеток, разработка методов визуализации клеток, находящихся в разном многофункциональном состоянии. Благодаря ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК этому стала вероятной идентификация клеток отдельных линий (эндотелиоцитов, нейронов, глиоцитов, миофибробластов, лимфоцитов различных типов), позволяющая оценить структурные базы развития физиологических (рост, органогенез, адаптация и пр.) и патологических (неоплазии, гипотрофии и пр.) процессов. Прицельная оценка различных морфогенетических процессов (пролиферации, дифференцировки, многофункциональной активности, старения и смерти клеток) базируется на всеохватывающем ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК анализе структурных частей клеточки.

Форма, размеры, размещение клеток и их ядер, ядерно-цитоплазматическое отношение, тинкториальные характеристики ядер и цитоплазмы характеризуются тканевой и органной специфичностью. Эти аспекты лежат в базе общеморфологической диагностики тканей и органов.

Перед исследованием способов и способностей цитодиагностики, попробуем интегрировать преждевременное изученный материал и соединить структуры в определенные многофункциональные ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК аппараты. К ним относятся:

1) аппарат хранения и реализации генетической инфы – ядро;

2) метаболический аппарат клеточки, обеспечивающий анаболические и катаболические процессы;

● аппарат синтеза и секреции (рибосомы – синтез белков гиалоплазмы и ядра; гранулярная эндоплазматическая сеть – синтез мембранных и секретируемых белков; комплекс Гольджи – сортировка, скопление, выведение секрета);

● аппарат катаболизма и энергообеспечения (лизосомы ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК – деградация полимеров до мономеров; митохондрии – расщепление мономеров с освобождением энергии, которая заключается в макроэргические связи АТФ; в гиалоплазме – ферменты гликолиза обеспечивают анаэробный метаболизм).

3) аппарат поддержания и конфигурации формы, передвижения клеточки – включает комплекс плазмолеммы, цитоскелета и кариоскелета;

4) аппарат внутриклеточного транспорта – связан с транспортными процессами через плазмолемму (к примеру ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК, эндоцитоз). Кроме плазмолеммы. Включает комплекс Гольджи, систему эндосом, микротрубочки, цистерны гладкой эндоплазматической сети;

5) система цитопротекции – периксосомы, гладкая эндоплазматическая сеть, белки термического шока (БТШ) ядра и гиалоплазмы, протеасомы;

6) митотический аппарат клеточки – центриоли и система микротрубочек.

Работа всех этих многофункциональных аппаратов определяется активностью сигнальных молекул, регулируемых через различные сенсоры. Благодаря этому жизнедеятельность каждой ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК клеточки находится под контролем регуляторных систем организма (медиаторы, гормоны), локальных причин и примыкающих клеток.

Главным параметром цитодиагностики является определение дела клеточки к тому либо иному периоду актуального цикла. Клеточки в различные периоды актуального цикла имеют различное строение и характеристики, в их происходят различные процессы.

Актуальный цикл клеточки – существование клеточки ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК от образования до смерти.

Его продолжительность варьирует от нескольких суток (в эпителии желудка и кишечного тракта) до десятилетий (в сердечной мышце, нервной ткани). Актуальный цикл клеточки включает 1-ый период (когда клеточка недифференцирована и делится), 2-ой период (дифференцирования), 3-ий период (зрелости и многофункциональной активности, продолжительность которого варьирует посреди различных типов клеток ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК). В 4-ый период клеточка стареет и погибает (апоптоз). В физиологических критериях поддерживается баланс меж процессами новообразования и смерти клеток.

Фактически се ткани и органы человека содержат недифференцированные клеточки. Их главным свойством является сохранение возможности к делению и передвижения. морфологическая идентификация этих клеток на уровне световой и электрической микроскопии строится на ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК оценке ядерно-цитоплазматического дела. Все незрелые клеточки имеют высочайшее ядерно-цитоплазматическое отношение (больше 1). В свою очередь, размер и структура ядра зависят от периода клеточного цикла.

Так, настоящие стволовые клеточки (в G0-периоде) имеют черное мелкое ядро. В интерфазных клеточках, вовлеченных в цикл, ядро светлое большое (РИС), с ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК превалированием эухроматина, имеются несколько больших ядрышек, зигзагообразная ядерная оболочка. В цитоплазме недифференцированных клеток не много мембранных органелл. Главным источником энергии является анаэробное окисление. Более развитые структуры цитоплазмы – это цитоскелет и митотический аппарат. Анаболитические процессы обеспечиваются благодаря наличию бессчетных свободных рибосом и полисом.

Скорость пролиферации клеток и продолжительность клеточного цикла обширно варьируют ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК, что имеет существенное значение для прогнозирования роста органов в эмбриогенезе, репарации тканей после повреждения и развития опухолей (неопластического процесса). Обыденные способы микроскопии не могут дать четкой свойства этих процессов, так как большая часть делящихся клеток находится в интерфазе. В связи с этим особенное значение приобретает иммуноцитохимическая оценка процесса ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК пролиферации (деления клеток). Более пользующимся популярностью маркером пролиферации считается Ki-67, экспрессируемый фактически в течение всей интерфазы. Можно также оценить наличие и количество клеток, находящихся в различных периодах интерфазы (G1 S G2), по метке к специфичным регуляторам этих периодов – циклинам и циклинзависимым киназам.

Дифференцировка клеточки проявляется усложнением ее структуры, направленным ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК на выполнение специфичной функции. При всем этом происходит понижение ядерно-цитоплазматического дела, что связано с повышением объема цитоплазмы и её многофункциональных аппаратов, конфигурацией набора органелл и/либо включений в цитоплазме, специализацией плазмолеммы, формированием специализированных структур (микроворсинок, ресничек), межклеточных контактов, активацией транспорта и пр. терминальная дифференцировка клеток в неких ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК тканях сопровождается потерей ядра и неких параметров (к примеру, возможности к регенерации, ограничение адаптации). Таковой парадокс характерен для мультислойного плоского ороговевающего эпителия и проявляется формированием высокоспециализированных безъядерных структур – роговых чешуек. Не мене броский пример – это формирование эритроцитов: процесс дифференцировка в эритроидном ряду ориентирован на специализацию цитоскелета, синтез и ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК скопление включений гемоглобина, с следующим удалением ядра и органелл.

В базе дифференцировки клеточки лежит блокирование в геноме протоонкогенов и активация тканеспецифической программки развития. К примеру, в эпителиальных тканях дифференцировка сопровождается активацией синтеза белков промежных филаментов – цитокератинов. При этом любая стадия этого процесса сопровождается синтезом специфичных цитокератинов. Данный факт лежит ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК в базе определения тканевой принадлежности опухолевых клеток, также в оценке степени их незрелости.

Но дифференцировка клеток не всегда сопровождается конфигурацией структуры цитоплазмы. К примеру, лимфоциты на различных шагах имеют схожую структуру, хотя отличаются по функции. Смысл дифференцировки заключается в приобретении специализированных рецепторов и мембранных белков, получивших заглавие кластеров дифференцировки ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК (CD). В данном случае оценка зрелости и многофункционального типа клеток базируется на использовании иммуноцитохимических способов, позволяющих выявить обычные маркеры: CD3 - маркер зрелых Т-лимфоцитов, CD4 – Т- хелперы, CD20 и CD22 – В – лимфоциты, CD57 – натуральные киллеры. CD употребляются также для визуализации клеток, способных распознавать и презентировать антигены (чужеродные для организма белки ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК) – CD1а.

Структура клеточки находится в зависимости от экспрессии определенного набора генов, хим состава её компонент и деяния регуляторов. В свою очередь, конкретно структура клеточки (свойства ядра, набор органелл, специфичность строения плазмолеммы) детерминирует выполнение спец функции, что позволяет проводить структурно-функциональные параллели.

Зависимо от структурно-функциональной организации в ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК человеческом организме выделяют более 200 видов клеток. Для обобщения материала и осознания закономерностей можно условно поделить клеточки на несколько многофункциональных типов:

1. Клеточки, синтезирующие белки (синтетический тип)– фибробласты; эпителиоциты неких желёз; нейроны; плазмоциты, секретирующие антитела.

При световой микроскопии активность этих клеток оценивают по последующим аспектам: размер ядра, состояние хроматина, количество ядрышек; насыщенность цитоплазмы ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК РНК – базофилия цитоплазмы при окрашивании гематоксилином и эозином, положительная реакция на пиронин (способ Браше); для нейронов употребляется способ Ниссля.

Обычными ультрамикроскопическими признаками клеток, интенсивно синтезирующих белки, является большое ядро с превалированием эухроматина (где происходит транскрипция с образованием мРНК), наличие ядрышек (образующих субъединицы рибосом) поблизости кариолеммы, богатой ядерными порами (для ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК действенного транспорта меж ядром и цитоплазмой). Обычный набор органелл и цитоплазме включает развитую гранулярную эндоплазматическую сеть и комплекс Гольджи. Плазмолемма неровная с инвагинациями и признаками везикуляции. Может иметь зоны адгезивных и специализированных контактов.

В неких случаях для визуализации белок-синтезирующих клеток употребляют иммуноцитохимическое исследование, направленное на выявление ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК специфичного секреторного продукта – к примеру, гормона, либо муцинов.

2. Клеточки, участвующие в метаболизме липидов(гепатоциты, адипоциты) и/либо продуцирующие стероидные гормоны(эпителий коркового вещества надпочечников, клеточки гранулезы фолликулов и желтоватого тела яичника, гландулоцит яйца (клеточки Лейдига)).

Обычными особенностями этих клеток является активное ядро (синтез ферментов) с ядрышками. В цитоплазме развиты органеллы, принимающие роль в ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК метаболизме липидов и углеводов – гладкая эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, митохондрии (с тубуло-везикулярными кристами при синтезе стероидов); включения липидов и/либо гликогена. Поверхность таких клеток, обычно, имеет микроворсинки, повышающие обменную площадь плазмолеммы.

3. Клеточки, выполняющие функцию детоксикации и цитопротекции(гепатоциты, клеточки Клара, пигментные клеточки).

Имеют развитую гладкую эндоплазматическую сеть, в составе которой ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК – ферменты антиоксидатной системы, периксосомы, протесомы, цитоплазма, богатая белками термического шока. В пигментных клеточках (меланоциты, пигментный эпителий глаза) могут находиться спец структуры – меланосомы, защищающие клеточки от уф-излучения.

4. Фагоцитирующие клеточки(нейтрофилы, клеточки системы фагоцитирующих мононуклеаров).

Способны к распознаванию и захвату веществ, частиц, микробов. плазмолемма таких клеток неровная с инвагинациями ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК и выростами. Цитоплазма богата лизосомами, образующимися за счет комплекса Гольджи, развита система эндосом. Для выяснения таких клеток и оценки их активности употребляют цитохимические, иммуноцитохимические способы и электрическую микроскопию.

5. Транспортирующие клеточки(эпителий кишки, почки, цилиарный эпителий глаза, эпендимоциты, клеточки исчерченных протоков слюнных желез, эпителий слизистой оболочки желчного пузыря, эндотелий сосудов ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК).

Обычной особенностью является полярность – базальный полюс содержит ядро, фиксирован к базальной мембране, плазмолемма сформировывает инвагинации и складки, меж которыми размещены митохондрии. Апикальный полюс клеточки имеет бессчетные микроворсинки и пиноцитозные пузырьки. Селективность транспорта достигается закрытием межклеточных пространств при помощи плотных контактов (обеспечивающих хим изоляцию) и адгезивных поясков и десмозом (обеспечивающих механическую связь ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК меж клеточками).

6. Клеточки с высочайшей механической резистентностью(эпителиоциты мультислойных эпителиев).

Выполнение таковой функции может быть за счет специализации плазмолеммы, массивного цитоскелета и развитых межклеточных контактов. Для плазмолеммы типично наличие особенных белков подмембранного слоя, обеспечивающих повышение её толщины в 3-5 раз (инволюкрин, кертолинин и пр.). В структуре цитоскелета доминирующие элементы – это ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК промежные филаменты, которые могут объединяться и сформировывать фибриллы, связанные меж собой белком филлагрином. Меж клеточками развиты контакты, обеспечивающие механическую связь – десмосомы, адгезивные соединения, информационный обмен – щелевые контакты. Мощнейший цитоскелет находится также в нейронах, имеющих отростки.

7. Клеточки, способные к сокращению(гладкие миоциты, кардиомиоциты, скелетная мышечная ткань, миоэпителиоциты, миофибробласты).

В цитоплазме таких структур развит ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК сократительный аппарат – миофиламенты, которые могут сформировывать миофибриллы. Их наличие в цитоплазме определяет парадокс поперечной исчерченности. Так как сокращение – это энергозависимый процесс, элементы цитоскелета всегда связаны с митохондриями, также с цистернами гладкой эндоплазматической сети, которые депонируют Са2++. Иммуноцитохимические выявление сократимых клеток основано на определении белков миофиламентов — актина, тропонина ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК, тропомио- зина, миозина. Не считая того, ряд нарушений процес­са сокращения связан с конфигурацией опорных структур и белков плазмолеммы, что определяет энтузиазм к выявлению десмина, дистрофина и пр.

Это далековато не полный список многофункциональных типов клеток, ряд клеток совмещает внутри себя структуры и функции нескольких типов. При­мером могут ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК быть сенсорные клеточки органов эмоций, механорецепторные клеточки и пр.

ОЦЕНКА Многофункциональной АКТИВНОСТИ КЛЕТОК

Зрелые клеточки могут находиться в разном многофункциональном состоя­нии, что определяется их регуляцией гормонами, нейромедиаторами, цитокинами, локальными факторами, компонентами межклеточного вещества, связями с примыкающими клеточками.

Ответ клеточки на сигналы реализуется с ролью всех ее главных структур ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК: 1) плазмолеммы (за счет рецепторов, каналов и ферментов, формирующих вторичные посредники); 2) цитоплазмы (сигнальные системы гиалоплазмы, сенсоры и каналы в мембранных органеллах, трансдукторы, ферменты метаболизма в гиалоплазме и органеллах); 3) ядра (транскрипционные причины, гены).

Ответ клеточки на стимулы может быть реали­зован сходу (конфигурацией транспорта, сокращени­ем) либо проявляться и сохраняться в течение ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК некого времени (при активации синтеза белков, индукции дру­гой морфогенетической программки). Почаще акти­вация клеточки сопровож­дается повышением площади плазмолеммы (за счет выпячиваний, складок, инвагинаций), уве­личением количества органелл, активацией метаоболизма. В ядре активация синтеза белков отражается на объеме эухроматина; количестве, размерах и поло­жении ядрышек, площади ядерной оболочки и ОЦЕНКА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК количестве ядерных пор.

Нередко оценивают многофункциональную активность клеток по наличию и количеству рецепторов к главным регуляторам.


ocenka-effektivnosti-socialnoj-politiki-rossijskogo-gosudarstva.html
ocenka-effektivnosti-upravlencheskih-reshenij-v-s-yukaeva-upravlencheskie-resheniya.html
ocenka-effektivnosti-upravleniya-organizacii-na-primere-ooo-.html